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dc.contributor.authorPaz-Prieto, Montserrat
dc.date2017-08
dc.date.accessioned2018-01-04T09:28:33Z
dc.date.available2018-01-04T09:28:33Z
dc.identifier.urihttps://reunir.unir.net/handle/123456789/6114
dc.descriptionIn recent years different countries have promoted laws that protect the autonomy of patients. This situation has changed the paternalistic attitude of health professionals used to hide the patient's diagnosis in the best interest of the patient lowering their autonomy. The ethical concept "pediatric consent" allows the child to be informed according to his / her cognitive ability. Sometimes children with cancer are informed about their diagnosis to participate in decision making. OBJECTIVES: Learn the most important aspects of the published literature on the right of the child to receive information about their state of health. METHODS: A Pubmed search was carried out with the terms "palliative children" AND truth disclosure " during the period 2006 to 2016.. RESULTS: Children are aware of their illness regardless of whether they have been told. It is important to allow expression of fears and desires, respect their autonomy and give the answers that the child requests . Most parents avoid talking about bad news or death with their children, however parents (34%) do not regret having kept this conversation with their children. Nurses consider part of their job to provide honest information to explain and help patients CONCLUSIONS: The child who asks for information about his / her diagnosis and prognosis must be informed according to his / her capacity and degree of comprehension that can be determined by his / her age and maturity.es_ES
dc.description.abstractEn los últimos años en distintos países se han impulsado leyes que protegen la autonomía del paciente, con ello se ha ido modificando la actitud paternalista de los profesionales sanitarios utilizada en ocasiones para ocultar al paciente su diagnóstico pensando que así se velaba por el mejor interés del paciente a costa de su autonomía. Aunque la autoridad legal para tomar decisiones recaiga en los padres el concepto ético “consentimiento pediátrico” permite al niño estar informado según su capacidad cognitiva En ocasiones los niños con cáncer también conocen su diagnostico para participar en la toma de decisiones. OBJETIVOS : Conocer los aspectos mas importantes dentro de la literatura publicada sobre el derecho del menor a recibir información sobre su estado de salud. METODOS: Se realizó una búsqueda bibliográfica en Pubmed con los términos “palliative children” AND truth disclosure” entre los años 2006 y 2016. RESULTADOS: Los niños son conscientes de su enfermedad independientemente de si se les ha comunicado o no. Es importante mantener permitir expresión de miedos y deseos, respetar su autonomía y dar respuestas a medida que el niño las solicite. La mayoría de los padres evita hablar de malas noticias o muerte con sus hijos sin embargo los padres que lo hacen (34%) no se arrepienten de haber mantenido esta conversación con sus hijos. Las enfermeras consideran que es parte de su trabajo brindar información honesta para explicar y ayudar a los pacientes a entender el cuidado paliativo CONCLUSIONES: El niño que pide información sobre su pronostico debe ser informado según su capacidad y grado de comprensión que va determinado según su edad y madurez.es_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.rightsopenAccesses_ES
dc.subjectrevelación de informaciónes_ES
dc.subjectcuidados paliativos pediátricoses_ES
dc.subjectMáster en Cuidados Paliativos Pediátricoses_ES
dc.titleLa información sobre malas noticias al niñoes_ES
dc.typemasterThesises_ES
reunir.tag~119es_ES


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