Evaluación Económica de Semaglutida oral en monoterapia para el tratamiento de pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2 que no logran un control glicémico apropiado (HbA1c ≤ 7) desde la perspectiva del Instituto Mexicano del Seguro Social

Abstract

La diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) es una enfermedad crónico-degenerativa de alta prevalencia mundial. Los pacientes con DMT2 tienen un alto riesgo de desarrollar una variedad de complicaciones, incluidos eventos cardiovasculares, enfermedad renal crónica, retinopatía diabética y neuropatía. Además, la glucosa plasmática alta en ayunas también aumenta el riesgo de discapacidad y muerte. Los agonistas del receptor del péptido similar al glucagón-1 (GLP-1) (GLP-1 RA) son terapias farmacológicas eficaces para la DMT2, que conducen a una reducción de los niveles de glucosa en plasma e inducen la pérdida de peso sin aumentar el riesgo asociado de hipoglucemia. Es importante destacar que los AR GLP-1 reducen el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores, complicaciones microvasculares y mortalidad en pacientes con DMT2. Hasta la fecha, casi todos los AR GLP-1 están disponibles solo como medicamentos inyectables. Semaglutida es un AR GLP-1 novedoso que se puede administrar semanalmente mediante inyección subcutánea. Recientemente, la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó una formulación oral de semaglutida, que amplió las opciones de tratamiento disponibles para los pacientes con DMT2.